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Letrozol Heumann Steroid-Kurs ist ein Medikament, das zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird

Letrozol Heumann Steroid-Kurs ist ein Medikament, das zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird

Hallo! In diesem Text werden wir über den Letrozol Heumann Steroid-Kurs sprechen. Letrozol ist ein Medikament, das zur Behandlung von hormonabhängigem Brustkrebs eingesetzt wird. Es gehört zu der Gruppe der Aromatasehemmer und hilft dabei, die Produktion von Östrogen im Körper zu hemmen.

Der Letrozol Heumann Steroid-Kurs ist eine spezifische Anwendung von Letrozol bei Bodybuildern und Athleten, die anabole Steroide verwenden. Während des Steroid-Kurses kann es zu einem Ungleichgewicht im Hormonhaushalt kommen, da die zusätzliche Einnahme von Steroiden den Östrogenspiegel erhöhen kann.

Der Letrozol Heumann Steroid-Kurs zielt darauf ab, dieses Ungleichgewicht auszugleichen und Nebenwirkungen wie Gynäkomastie (Vergrößerung der Brustdrüsen) oder Wassereinlagerungen zu minimieren. Letrozol wirkt, indem es die Aromatase blockiert, ein Enzym, das für die Umwandlung von männlichen Hormonen in Östrogen verantwortlich ist.

Es ist wichtig anzumerken, dass der Letrozol Heumann Steroid-Kurs nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden sollte. Die Dosierung und Dauer des Kurses sollten individuell angepasst werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen und mögliche Risiken zu minimieren.

Insgesamt bietet der Letrozol Heumann Steroid-Kurs Athleten und Bodybuildern eine Möglichkeit, die negativen Auswirkungen von anabolen Steroiden auf den Hormonhaushalt zu reduzieren und eine bessere Kontrolle über ihre körperliche Veränderung zu erlangen.

Letrozol Heumann Steroid-Kurs: Ein effektives Mittel zur Steroidtherapie

Willkommen zu unserem Artikel über den Letrozol Heumann Steroid-Kurs. In diesem Beitrag werden wir die Wirkung und Anwendung dieses effektiven Medikaments in der Steroidtherapie genauer betrachten.

Was ist Letrozol Heumann?

Letrozol Heumann ist ein Arzneimittel, das in der Behandlung von bestimmten Formen von Brustkrebs eingesetzt wird. Es enthält den Wirkstoff Letrozol, der zur Gruppe der sogenannten Aromatasehemmer gehört. Dieses Medikament hilft dabei, das Wachstum von Tumorzellen zu hemmen, indem es die Produktion des weiblichen Hormons Östrogen reduziert.

Die Anwendung von Letrozol Heumann in der Steroidtherapie

Letrozol Heumann findet auch Anwendung in der Steroidtherapie bei Bodybuildern und Athleten. Durch die Einnahme von anabolen Steroiden kann es zu einem erhöhten Östrogenspiegel im Körper kommen, was unerwünschte Nebenwirkungen wie Gynäkomastie (Vergrößerung der Brustdrüsen bei Männern) oder Wassereinlagerungen verursachen kann.

Durch die Zugabe von Letrozol Heumann zu einem Steroid-Kurs wird die aromatisierende Aktivität der Steroide verringert und somit das Risiko solcher https://letrozolonline.com/arzneimittel/letrozol-heumann-25-mg/ Nebenwirkungen minimiert. Letrozol Heumann blockiert die Aromatase-Enzyme, die für die Umwandlung von Steroiden in Östrogen verantwortlich sind.

Die Dosierung und Nebenwirkungen

Die genaue Dosierung von Letrozol Heumann sollte immer mit einem Arzt oder Fachmann besprochen werden, da sie von verschiedenen Faktoren wie dem individuellen Hormonhaushalt und der Art der Steroide abhängt.

Wie bei jedem Medikament kann auch Letrozol Heumann Nebenwirkungen verursachen. Zu den möglichen unerwünschten Reaktionen gehören unter anderem Hitzewallungen, Gelenkschmerzen und Müdigkeit. Es ist wichtig, bei der Einnahme von Letrozol Heumann regelmäßig ärztliche Kontrollen durchzuführen, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

Fazit

Letrozol Heumann ist ein effektives Mittel zur Behandlung von Brustkrebs sowie zur Minimierung der aromatisierenden Aktivität von anabolen Steroiden. Bei richtiger Anwendung und unter ärztlicher Aufsicht kann es dazu beitragen, unerwünschte Nebenwirkungen während eines Steroid-Kurses zu reduzieren. Dennoch ist es wichtig, die Dosierung und mögliche Risiken mit einem Experten abzuklären, um eine sichere und erfolgreiche Therapie zu gewährleisten.

Growth hormone prescription is a medical treatment that involves the administration of synthetic growth hormone to individuals who have a deficiency or require additional support in their growth and

Growth hormone prescription is a medical treatment that involves the administration of synthetic growth hormone to individuals who have a deficiency or require additional support in their growth and

Growth hormone prescription is a medical treatment that involves the use of synthetic growth hormones to stimulate growth and development in individuals who have a deficiency or a medical condition that affects their natural production of this hormone. This therapy aims to help children with growth disorders reach their full height potential and adults with growth hormone deficiencies improve their quality of life. The prescription of growth hormone follows a thorough evaluation by healthcare professionals, including hormone testing and assessment of clinical symptoms. It is important to note that growth hormone prescription should only be undertaken under the supervision of a qualified healthcare provider, as it requires careful monitoring and adjustment to ensure safety and effectiveness.

Growth Hormone Prescription

Understanding the Importance of Growth Hormone Prescription

Growth hormone is a vital hormone that plays a significant role in the growth and development of the human Growth hormone price body. It is naturally produced by the pituitary gland, a small gland located at the base of the brain.

However, some individuals may experience deficiencies or disorders that affect their growth hormone production. In such cases, a growth hormone prescription might be necessary to ensure proper growth and development.

A growth hormone prescription allows individuals with growth hormone deficiencies to receive synthetic growth hormone treatments. This medication helps boost growth hormone levels, enabling them to reach their full growth potential and maintain overall health.

Who Needs Growth Hormone Prescription?

Several medical conditions and disorders may require growth hormone prescriptions. These include:

  • Growth hormone deficiency: Individuals with this condition have an inadequate production of growth hormone, leading to stunted growth and delayed puberty.
  • Turner syndrome: Girls with Turner syndrome have a missing or partially missing X chromosome, resulting in short stature and delayed sexual development.
  • Chronic kidney disease: Some patients with chronic kidney disease may experience growth hormone deficiency, hindering normal growth.
  • Prader-Willi syndrome: This genetic disorder leads to poor muscle tone, low levels of sex hormones, and delayed growth.

It’s crucial to consult with a healthcare professional if you suspect a growth hormone deficiency or any related condition. They can assess your symptoms and conduct appropriate tests to determine whether a growth hormone prescription is necessary.

The Benefits and Risks of Growth Hormone Prescription

When prescribed and administered under medical supervision, growth hormone treatments can offer numerous benefits. These include:

  • Increased height and improved growth in children with growth hormone deficiency
  • Enhanced muscle strength and reduced body fat
  • Improved bone density and reduced risk of fractures
  • Boosted metabolism and increased energy levels
  • Improved cardiovascular health

However, it’s important to note that growth hormone prescription may have potential risks and side effects. Common side effects include joint and muscle pain, swelling, and increased insulin resistance. It’s crucial to discuss these potential risks with your healthcare provider before starting any growth hormone treatment.

Conclusion

Growth hormone prescription plays a vital role in managing growth hormone deficiencies and related conditions. By ensuring adequate growth hormone levels, individuals can experience improved growth, enhanced physical strength, and overall well-being. Consultation with a healthcare professional is essential to determine the necessity of growth hormone prescription and to minimize potential risks.

I glucocorticoidi sono nostri potenti alleati contro linfiammazione da oltre 70 anni e si collocano tra i farmaci più utilizzati per il trattamento di svariate condizioni e patologie Vediamo insieme come funzionano e quando utilizzarli. SIF Magazine

I glucocorticoidi sono nostri potenti alleati contro linfiammazione da oltre 70 anni e si collocano tra i farmaci più utilizzati per il trattamento di svariate condizioni e patologie Vediamo insieme come funzionano e quando utilizzarli. SIF Magazine

Tuttavia, non c’è alcun dubbio che i dati disponibili aprono a un futuro in cui la funzione endocrina diventerà il target delle terapie non solo della steatosi ma anche dell’obesità e del diabete. LH Nelle donne sane in età fertile la secrezione di LH avviene in maniera pulsatile e il feed-back dell’estradiolo riduce l’ampiezza dei polsi di LH. Nelle donne con IRC l’interruzione del rilascio ipotalamico ciclico di GnRH porta a perdita dell’appropriato rilascio pulsatile ipofisario di LH, il feed-back dell’estradiolo è ridotto e non riesce a diminuire i livelli di LH, che risultano aumentati nella maggior parte delle pazienti (54-56). Queste alterazioni portano alla riduzione dell’ovulazione, causa diretta di infertilità in queste donne.

  • Inoltre, come ormai uso comune, è raccomandato utilizzare formulazioni transdermiche e con un basso dosaggio di ormoni, e preferire i composti con caratteristiche più simili a estrogeno e progesterone naturale (40).
  • Dopo che lo steroide entra nel flusso sanguigno, il passo successivo è la distribuzione e la penetrazione del farmaco dal sangue negli organi e nei tessuti, dove più spesso si trovano i bersagli cellulari della loro azione.
  • Gli steroidi anabolizzanti, conosciuti come androgeni anabolizzanti, sono gli stessi steroidi, ma prodotti in forma artificiale.
  • La classe degli steroidi non sembra essere un presidio per la terapia domiciliare di tutti i pazienti affetti da malattia da COVID-19, ma va riservata ad alcuni casi domiciliari selezionati e all’uso ospedaliero per soggetti che presentino de novo necessità di supporto di ossigeno.

Anche se, a oggi, non esistono terapie definitive che eliminino completamente la patologia, sono tuttavia disponibili numerosi trattamenti che – nella maggior parte dei casi – riducono l’incidenza e la severità degli attacchi della sclerosi multipla. In età prescolare, oltre alla terapia giornaliera, si può considerare la nuova strategia terapeutica intermittente con steroide per via inalatoria ad alto dosaggio associata al salbutamolo per pochi giorni appena inizia un’ infezione respiratoria che quasi sempre è il trigger delle riacutizzazioni. Questa strategia alternativa deriva da studi realizzati qualche anno fa13,14 che dimostravano che, in bambini in età prescolare con wheezing ricorrente, la terapia continuativa con steroide inalatorio o la terapia intermittente non portavano a differenze nel numero delle riacutizzazioni. Le linee guida hanno la funzione di fornire delle indicazioni, spesso irrinunciabili, nonostante possa poi risultare necessario rimodulare queste stesse indicazioni sulle singole e specifiche situazioni cliniche.

Antinfiammatori non steroidei (FANS)

Gli steroidi anabolizzanti sono utilizzati clinicamente per trattare i bassi livelli di testosterone nell’ ipogonadismo maschile Ipogonadismo maschile L’ipogonadismo è definito come un deficit di testosterone con sintomi o segni associati, deficit della produzione di spermatozoi o entrambi. Può derivare da una patologia dei testicoli (ipogonadismo… maggiori informazioni . Inoltre, poiché gli steroidi anabolizzanti sono anticatabolici e migliorano l’utilizzo delle proteine, talvolta vengono somministrati ai pazienti ustionati, costretti a letto o altrimenti debilitati per prevenire l’atrofia muscolare. Asse fegato-cellule alfa Questo asse rappresenta il possibile legame tra l’iperglucagonemia e la steatosi epatica che si riscontrano tipicamente nella sindrome metabolica. È, infatti, ampiamente noto il ruolo svolto dal glucagone nella regolazione della produzione di glucosio a livello epatico e come i livelli di glucosio circolanti influenzino la secrezione di glucagone delle cellule alfa del pancreas (27).

Possono essere venduti come generici o come prodotti di marca e sono tutti similmente efficaci, anche se è possibile manifestare preferenze, efficacia ed effetti collaterali in modo altamente soggettivo. Peraltro, alcuni studi non confermano l’aumentata incidenza di gozzo, ma mostrano un aumento di volume della tiroide sia all’ecografia che all’istologia nel 50% dei pazienti (66). Leucotrieni Sono mediatori coinvolti in reazioni di ipersensibilità e di flogosi, responsabili di un potente effetto costrittore sulle cellule muscolari lisce di tutti i distretti, di un’azione vaso-permeabilizzante e di uno stimolo chemiotattico. I leucotrieni riducono l’osmolalità urinaria, aumentano il flusso urinario e svolgono un ruolo nell’escrezione di acqua.

Acido alfa lipoico: a cosa serve? Effetti collaterali?

In generale, quasi tutti i FANS sono accomunati dalla gastrolesività e sono quindi controindicati nelle persone che sono affette da ulcere gastriche e duodenali. • abbreviare le ricadute e ridurre la loro gravità (corticosteroidi), • prevenire le ricadute e prevenire o ritardare la progressione della malattia (Disease Modifying Therapy, DMT, trattamenti modificanti la malattia). L’indiscussa efficacia degli steroidi nel trattamento dell’asma viene infine confermata da tutte le altre linee guida internazionali (inglesi, canadesi, australiane). Raccomandati da tutte le linee guida internazionali come first line therapy nel bambino con asma, gli steroidi per via inalatoria sono efficaci nel controllare i sintomi e prevenire le riacutizzazioni. 376 che disciplina in Italia la tutela sanitaria delle attività sportive e della lotta contro il doping.

  • I reni, pur rappresentando insieme circa lo 0.5% del peso corporeo, consumano l’8–10% del metabolismo basale corporeo.
  • Nella gran parte dei pazienti la secrezione di cortisolo endogena corrisponde a 5/7.5 mg di prednisone.
  • Poiché i FANS possono causare effetti collaterali importanti, si raccomanda spesso l’uso di alternative.
  • Dopo la fase acuta, i sintomi possono regredire completamente senza lasciare strascichi; in altri casi, invece, il recupero non è completo e si può verificare un peggioramento di alcune condizioni.

Sono sintetizzati con una struttura simile al cortisolo (ormone naturale secreto dalle ghiandole surrenali) e sono in grado di modulare le reazioni infiammatorie. La riproduzione e la trasmissione in qualsiasi forma o con qualsiasi mezzo, elettronico o meccanico, comprese fotocopie, registrazioni o altro tipo di sistema di memorizzazione o consultazione dei dati sono assolutamente vietate senza previo consenso scritto di Aimac. Il trattamento a lungo termine con gli steroidi può comportare una perdita di calcio dal tessuto osseo. Ciò può avere come conseguenza dolore (localizzato soprattutto alla regione lombare), maggiore tendenza alle fratture e perdita di peso. Si manifestano con sbalzi d’umore, difficoltà a prendere sonno, ansia o irritabilità, soprattutto con il trattamento in dosi elevate o a lungo termine.

Un altissimo numero diutilizzatori di steroidi frequenta le palestre e non è un agonista e non gareggia, ma semplicemente vuole un corpo più estetico. I benefici dell’uso di steroidi in teoria, sono il maggior aumento di massa muscolare, la riduzione della massa grassa, il maggior aumento di forza e recupero psicofisico dalle sedute allenanti e talvolta un senso generale di benessere psicofisico. L’edema maculare diabetico (EMD) rimane ad oggi la principale causa di perdita della visione nei paesi sviluppati, nonostante i continui progressi nella terapia sia del diabete mellito che della retinopatia diabetica.

Appartiene alla famiglia delle SLRP (small leucine-rich proteoglycans), che, oltre ad avere un ruolo nell’embriogenesi, svolgono un ruolo, ancora non del tutto chiaro, nella regolazione del tessuto adiposo, del peso e del dispendio energetico (39-42). PRL In donne con TSR le concentrazioni sono spesso aumentate, per alterato controllo ipotalamico della secrezione ipofisaria, con conseguente amenorrea (63). FSH Contrariamente a quelle di LH, nella maggior parte delle donne in pre-menopausa con IRC, le concentrazioni sieriche di FSH sono normali (54-56) Questo fenomeno sembra in contrasto con l’assunto del fallimento ovarico primario nell’IRC e suggerisce una disregolazione dell’asse. L’IRC è la causa principale di molte alterazioni di questo asse, la maggior parte delle quali riguarda direttamente la funzione gonadica. Nei ragazzi uremici è stata documentata pubertà ritardata, che persiste anche con l’inizio della dialisi.

Se siete in trattamento con compresse di steroidi, ricordate quanto segue:

Questo fenomeno scompare lentamente alla conclusione del trattamento ed è di solito legato solo al trattamento a lungo termine. Negli adolescenti più giovani, gli steroidi possono interferire con lo sviluppo delle ossa di braccia e gambe. Le informazioni contenute su questo sito web e sugli altri siti del network NonSoloFitness, sono disponibili esclusivamente a scopo divulgativo e non possono ritenersi in alcun modo una consulenza professionale. Da tempo l’Associazione ha attivato una convenzione con le terme di Comano e ora anche con le terme di Sorano (Gr) per venire incontro alle esigenze del paziente affetto da psoriasi, il quale può avere a disposizione una opzione terapeutica naturale ed efficace come quella della Balneoterapia. Dimetilfumarato (DMF) ed è un estere dell’acido fumarico (FAE) approvato dalla Commissione Europea. Se ne conoscono gli effetti benefici già da diversi anni, i risultati sono soddisfacenti.

Anabolizzanti steroidei: colesterolo, transaminasi, numero di spermatozoi

D’altra parte non è ancora stato possibile separare l’azione antinfiammatoria dagli effetti sul metabolismo dei carboidrati, lipidi e proteine, (responsabile dei principali effetti avversi) probabilmente perchè mediati dallo stesso recettore. Ne conviene quindi come i glucocorticoidi di sintesi più potenti come antinfiammatori saranno anche https://www.obekti.bg/modules/pages/index.php?uso-di-steroidi-anabolizzanti.html quelli che causano maggiori reazioni avverse metaboliche. Quando i glucocorticoidi vengono assunti per un certo periodo di tempo, viene inibita la naturale produzione del cortisolo. Per questo motivo è fondamentale non interromperne in maniera brusca l’assunzione; il rischio è quello di incorrere in uno stato di insufficienza surrenalica.

Tamoxifen Oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing

Tamoxifen Oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing

One hospital was excluded from the survey because it provides services solely to the pediatrics. Survey was carried out in 22 cancer-care hospitals and 44 private pharmacies in Punjab, a province of Pakistan. Data were collected from the pharmacies and cancer patients attending selected hospitals and evaluated PARABOL 76 VEDI-PHARMA according to the objectives of study. The type and frequency of adverse events in the NSABP B-24 trial were consistent with those observed in the other adjuvant trials conducted with Zymoplex (tamoxifen citrate). Leg cramps and myalgia have been reported commonly in patients receiving Zymoplex.

  • Tamoxifen and N-desmethyl tamoxifen plasma concentrations have been shown to be reduced when coadministered with rifampin or aminoglutethimide.
  • To date, in utero exposure to tamoxifen has not been shown to cause vaginal adenosis, or clear-cell adenocarcinoma of the vagina or cervix, in young women.
  • Cases of optic neuropathy and optic neuritis have been reported in patients receiving Zymoplex and, in a small number of cases, blindness has occurred.

Women taking Zymoplex (tamoxifen citrate) as treatment for metastatic breast cancer should review this monitoring plan with their care provider and select the appropriate modalities and schedule of evaluation. There have been a few reports of endometriosis and uterine fibroids in women receiving Zymoplex (tamoxifen citrate). The underlying mechanism may be due to the partial estrogenic effect of Zymoplex (tamoxifen citrate). Ovarian cysts have also been observed in a small number of premenopausal patients with advanced breast cancer who have been treated with Zymoplex (tamoxifen citrate). Current data from clinical trials support five years of adjuvant Zymoplex (tamoxifen citrate) therapy for patients with breast cancer.

Side effects

The study revealed a fairly high availability for OBs and generally low availability for LPGs. The availability of these agents is greater in private sector as compared to public sector. The overall affordability of LPGs is more as compared to OBs irrespective of the income class; however, both of them are more affordable by high income class patients. Government and regulatory authorities must take adequate steps and formulate such policies to ensure the equitable availability and affordability of cancer medicines to fight against this deadly disease. In LMICs, the availability of medicines in the healthcare settings is considerably influenced by the cost [30]. This study revealed that the availability of these anticancer medicines was high in the private sector (71.9% for OBs and 20.0% for LPGs) as compared to the government healthcare settings (31.4% for OBs and 11.7% LPGs).

  • There was no indication that doses greater than 20 mg per day were more effective.
  • A total of 14 and 12 invasive breast cancers were seen among participants 65 and older in the placebo and tamoxifen groups, respectively.
  • During blinded follow-up, there were 36 cases of FIGO Stage I endometrial adenocarcinoma (22 were FIGO Stage IA, 13 IB, and 1 IC) in women receiving tamoxifen and 15 cases in women receiving placebo [14 were FIGO Stage I (9 IA and 5 IB), and 1 case was FIGO Stage IV].

In rodent models of fetal reproductive tract development, tamoxifen (at doses 0.002 to 2.4-fold the daily maximum recommended human dose on a mg/m² basis) caused changes in both sexes that are similar to those caused by estradiol, ethynylestradiol and diethylstilbestrol. To date, in utero exposure to tamoxifen has not been shown to cause vaginal adenosis, or clear-cell adenocarcinoma of the vagina or cervix, in young women. However, only a small number of young women have been exposed to tamoxifen in utero, and a smaller number have been followed long enough (to age 15-20) to determine whether vaginal or cervical neoplasia could occur as a result of this exposure. Any patient receiving or who has previously received Zymoplex (tamoxifen citrate) who reports abnormal vaginal bleeding should be promptly evaluated. Menstruation is suppressed in a proportion of premenopausal women receiving Zymoplex for the treatment of breast cancer.

Pyrocare Pharmaceuticals Private Limited

In the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) adjuvant breast cancer trial, Zymoplex (tamoxifen citrate) or placebo was administered for 2 years to women following mastectomy. When compared to placebo, Zymoplex (tamoxifen citrate) showed a significantly higher incidence of hot flashes (19% vs. 8% for placebo). The incidence of all other adverse reactions was similar in the 2 treatment groups with the exception of thrombocytopenia where the incidence for Zymoplex (tamoxifen citrate) was 10% vs. 3% for placebo, an observation of borderline statistical significance. Zymoplex tablets are effective in the treatment of metastatic breast cancer in women and men. In premenopausal women with metastatic breast cancer, tamoxifen is an alternative to oophorectomy or ovarian irradiation. Available evidence indicates that patients whose tumors are estrogen receptor positive are more likely to benefit from tamoxifen therapy.

  • Cutaneous lupus erythematosus has been observed very-rarely in patients receiving Zymoplex.
  • Continued clinical studies have resulted in further information which better indicates the incidence of adverse reactions with tamoxifen as compared to placebo.
  • Patients receiving tamoxifen had a decrease in hypercholesterolemia [108 (3.5%)] compared to patients receiving anastrozole [278 (9%)].
  • Leukopenia has been observed, sometimes in association with anemia and/or thrombocytopenia.

In women with menstrual irregularity, a negative B-HCG immediately prior to the initiation of therapy is sufficient (see PRECAUTIONS, Information for Patients, Reduction in Breast Cancer Incidence in High Risk Women ). Any patient receiving or who has previously received tamoxifen who reports abnormal vaginal bleeding should be promptly evaluated. Zymoplex tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug or any of its ingredients. If you are taking Zymoplex to reduce your risk of breast cancer, you may need to take your first dose while you are having a menstrual period.

Effects on the Liver: Liver Cancer

If you take thyroid medication, take it at least 4 hours before or after products that contain Zymoplex Capsule. If you are taking this product under your doctor’s direction, your doctor or pharmacist may already be aware of possible drug interactions and may be monitoring you for them. Do not start, stop, or change the dosage of any medicine before checking with your doctor or pharmacist first. If you are treating the child yourself (without direction from a doctor), do not use more than 12 doses of Zymoplex Capsule per day.

Lab and/or medical tests (such as complete blood count, liver function, pelvic exams, mammogram, eye exams) should be done while you are taking this medication. Women using this medication should ask about reliable non-hormonal forms of birth control (such as condoms, diaphragms with spermicide) during treatment and for 2 months after the last dose. Men using this medication should ask about reliable forms of birth control during treatment and for 6 months after the last dose. If you or your partner becomes pregnant, talk to your doctor right away about the risks and benefits of this medication.

Also, in oligospermic males treated with tamoxifen, LH, FSH, testosterone and estrogen levels were elevated. Zymoplex (tamoxifen citrate) is indicated to reduce the incidence of breast cancer in women at high risk for breast cancer. This effect was shown in a study of 5 years planned duration with a median follow-up of 4.2 years. In this study, there was no impact of tamoxifen on overall or breast cancer-related mortality (see BOXED WARNING at the beginning of the label).

Patients receiving Zymoplex (tamoxifen citrate) had a decrease in hypercholesterolemia (108 [3.5%]) compared to patients receiving anastrozole (278 [9%]). An increased incidence of endometrial changes including hyperplasia and polyps have been reported in association with Zymoplex (tamoxifen citrate) treatment. The incidence and pattern of this increase suggest that the underlying mechanism is related to the estrogenic properties of Zymoplex (tamoxifen citrate).